Xét nghiệm sàng lọc lên đến 67 gen, của các loại ung thư di truyền phổ biến, bằng phương pháp Next Gene Sequencing (NGS) (SMSEQTM).
Ung Thư Có Di Truyền Không?
Gia đình và bản thân bạn có nguy cơ mắc ung thư cao hơn nếu trong gia đình có người thân có tiền sử mắc bệnh ung thư. Các đột biến gen không mong muốn từ ông bà hoặc cha mẹ có khả năng truyền lại cho thế hệ sau và gây ra ung thư di truyền.
Chúng ta đều có xác suất 50% mang một gen đột biến được di truyền từ đời cha mẹ, hay ông bà.
Hiện nay, có khoảng từ 5-10% các loại ung thư được phân vào loại ung thư di truyền. Việc tầm soát ung thư di truyền giúp quá trình phòng ngừa ung thư diễn ra tốt hơn. Đối với bệnh nhân đã mắc ung thư, việc phát hiện yếu tố di truyền có ý nghĩa quan trọng trong việc thay đổi điều trị.

Trong chuỗi ADN có các đột biến gen gây nguy hại

Đột biến gen được truyền lại cho các thế hệ sau

Con cái mang đột biến gen có nguy cơ mắc ung thư cao hơn
Dịch vụ Tầm soát Ung thư di truyền tại CHEK Genomics giúp sàng lọc lên đến 67 gen có liên quan đến ung thư có thể di truyền qua nhiều thế hệ trong một gia đình bằng phương pháp Next Gene Sequencing (NGS) (SMSEQTM), để có những biện pháp chữa trị kịp thời.
Hiện nay, tỉ lệ người bị mắc ung thư ngày càng tăng cao. Theo thống kê của GLOBOCAN năm 2020, tình hình mắc và tử vong do ung thư trên toàn thế giới đều có xu hướng tăng. Việc sớm phát hiện mầm mống bệnh để có những biện pháp chữa trị kịp thời là điều đặc biệt cần thiết.
Quy Trình Thực Hiện Xét Nghiệm

Lấy Mẫu
Lấy 1 ống máu để thực hiện xét nghiệm

Phân Tích
Mẫu sẽ được gửi đến một phòng xét nghiệm đã được chứng nhận để phân tích bằng kĩ thuật Giải trình tự thế hệ mới

Giải Thích Kết Quả
Kết quả của bạn sẽ được gửi tới bác sĩ chỉ định. Nếu có bất kì thắc mắc nào, chúng tôi sẽ thực hiện tư vấn di truyền sau xét nghiệm.
Mẫu bệnh phẩm được lấy để phân tích, xét nghiệm là mẫu máu
Xét nghiệm này giúp phân tích các đột biến trên gen, từ đó xác định được những nguy cơ mắc các loại ung thư di truyền với các loại bệnh thường gặp như: ung thư vú, ung thư đại trực tràng, ung thư tuyến tiền liệt,…
Tầm soát ung thư hiện nay có rất nhiều phương pháp, cũng như công nghệ khác nhau tại các trung tâm và bệnh viện xét nghiệm.
Theo các bác sĩ chuyên khoa, trước khi thực hiện xét nghiệm tầm soát sẽ không cần phải nhịn ăn uống.
Xét nghiệm ung thư di truyền bằng gen là phương pháp mới được đánh giá cao hiện nay. Kết quả sau khi thực hiện tầm soát sẽ cung cấp nhiều thông tin hữu ích hơn so với việc tầm soát ung thư thông thường.
Kết quả xét nghiệm gen ung thư di truyền cung cấp những thông tin bao gồm:
- Nguy cơ mắc ung thư di truyền: Xét nghiệm giúp tìm ra nguy cơ truyền lại các đột biến gen gây ung thư cho các thế hệ sau.
- Nguy cơ phát triển bệnh ung thư: Giúp người xét nghiệm biết được nguy cơ phát triển bệnh ung thư của bản thân như thế nào.
- Phòng ngừa và điều trị ung thư hiệu quả. Cùng với đó, bạn còn được các bác sĩ tư vấn lối sống lành mạnh để phòng ngừa bệnh. Nhờ đó, giúp làm giảm nguy cơ mắc bệnh hay tử vong do ung thư.
Các bệnh ung thư dễ di truyền bao gồm:
- Ung thư vú
- Ung thư tụy
- Ung thư thận
- Ung thư buồng trứng
- Ung thư đại trực tràng
- Ung thư phụ khoa
- U cận hạch và/hoặc U tế bào ưa crôm
Nếu gia đình có người thân gần gũi (bố mẹ, anh chị em) bị loại ung thư này sẽ khiến cho khả năng mắc bệnh tăng lên.
Tầm soát ung thư được xem là phương pháp giúp tiết kiệm chi phí, mang lại hiệu quả cao nhất trong quá trình sàng lọc, đánh giá, cũng như giúp sớm phát hiện được các tế bào ung thư. Nhờ đó giúp đưa ra những phác đồ điều trị phù hợp để kéo dài tuổi thọ cho bệnh nhân.
Việc này được các chuyên gia y tế khuyến khích người dân nên làm để có thể phát hiện được mầm mống ung thư ngay ở giai đoạn đầu. Với giai đoạn này người bệnh sẽ tăng được cơ hội sống sót cao hơn.
Tùy theo từng gói tầm soát ung thư di truyền cũng như đơn vị bạn lựa chọn tầm soát mà mức giá dịch vụ sẽ có sự khác nhau. Giá gói tầm soát ung thư từ cơ bản đến nâng cao sẽ dao động vào khoảng từ 2.000.000đ đến 50.000.000đ.
Nếu bạn nghi ngờ cơ thể có dấu hiệu bất thường ở vị trí nào đó hoặc trong gia đình có người thân mắc bệnh ung thư, hãy lựa chọn tầm soát riêng từng bộ phận.
Hiện tại Việt Nam, tại các trung tâm xét nghiệm gen rất nhiều. Theo đó, giá dịch vụ xét nghiệm gen có sự khác nhau dựa trên số lượng gen, cũng như biến thể (thay đổi) di truyền bạn muốn phân tích.
Bạn có thể thực hiện dịch vụ giải mã gen ở các trung tâm xét nghiệm hoặc bệnh viện uy tín. Mức giá tầm soát khá đa dạng, cùng nhiều gói dịch vụ khác nhau, đáp ứng nhu cầu của khách hàng. Tùy vào từng công nghệ xét nghiệm sẽ có các mức giá khác nhau.
Bạn nên chú ý lựa chọn đơn vị uy tín để thực hiện các tầm soát. CHEK Genomics là trung tâm xét nghiệm gen hàng đầu hiện nay tạo Việt Nam. Chính vì thế, nếu bạn có nhu cầu về dịch vụ hãy liên hệ ngay với CHEK Genomics để được hỗ trợ.
Kết quả có giá trị trọn đời, bạn chỉ cần làm một lần để xác định được mình có đột biến gen gây gia tăng nguy cơ ung thư cho mình và gia đình hay không. Do vậy việc lựa chọn một phòng xét nghiệm uy tín đưa ra kết quả có giá trị trọn đời là vô cùng cần thiết.
Tùy vào từng phương pháp, công nghệ tầm soát sử dụng và thời gian có kết quả cũng sẽ có sự khác nhau. Thông thường kết quả sẽ có sau từ 14-21 ngày làm việc*.
Khi tôi có đột biến gene di truyền thì tôi có bị ung thư không?
Nếu bạn mang đột biến gene di truyền thì có nghĩa là bạn thuộc nhóm nguy cơ cao mắc các căn bệnh di truyền hơn so với người khác. Nhưng kết quả này không có nghĩa khẳng định là chắc chắn bạn bị ung thư hay không bị ung thư.
Cho nên bạn không nên quá hoang mang về kết quả mình nhận được. Nếu bạn mang đột biến gen Ung thư di truyền tức là nguy cơ bị bệnh sẽ cao hơn. Cho nên bạn cần thực hiện chế độ sống lành mạnh, sàng lọc bệnh để phát hiện sớm ung thư.
Khi tôi không có đột biến gen di truyền thì tôi chắc chắn sẽ không bị ung thư?
Kết quả này cho thấy bạn không mang bất thường di truyền phổ biến nào. Như vậy, khả năng mắc các căn bệnh di truyền khá thấp. Nhưng điều này không có nghĩa là bạn sẽ không mắc bệnh di truyền đó.
Bạn cần thực hiện tầm soát theo định kỳ, ăn uống nghỉ ngơi khoa học để duy trì sức khỏe một cách tốt nhất.
Kết quả xét nghiệm di truyền của tôi là đột biến VUS (đột biến chưa rõ nghĩa) thì tôi có bị ung thư không?
VUS là loại thay đổi di truyền chưa xác định được có làm gây ra tình trạng bệnh hay không ở thời điểm hiện tại. Nguyên nhân là bởi bộ gen của con người vẫn chưa được hiểu rõ hoàn toàn. Những thay đổi trên bộ gen chưa đủ các dữ liệu để phân loại chúng là tác nhân trực tiếp gây ra bệnh hay chỉ là những biến đổi lành tính.
Trường hợp của những biến thể VUS sẽ được theo dõi và thay đổi phân loại trong tương lai.
Câu trả lời là CÓ.
Xét nghiệm ung thư di truyền giúp bạn tìm kiếm những đột biến gen có nguy cơ mắc một số loại bệnh ung thư cao. Bạn nên làm xét nghiệm ngay nếu:
- Tiền sử gia đình có thành viên bị mắc bệnh ung thư
- Khi cảm thấy có thể có bất thường.
- Lo lắng về nguy cơ mắc bệnh.
Tất nhiên là có. Điều này rất cần thiết để nhằm kiểm tra xem các thành viên trong gia đình bạn có gen đột biến giống như bạn không. Từ đó giúp phát hiện bệnh sớm, làm giảm khả năng phát triển của bệnh ngay khi bệnh mới ở giai đoạn đầu.
Việc điều trị bệnh sớm giúp giảm chi phí, tăng tỷ lệ khỏi bệnh cao.
Thông thường Cha mẹ, anh chị em, con cái của bạn sẽ thừa hưởng tới 50% khả năng bị đột biến gen giống như bạn.
Trả lời: CÓ.
Bạn nên thông báo ngay với gia đình để các thành viên trong gia đình cũng thực hiện tầm soát, sàng lọc bệnh.
Điều này giúp ngăn ngừa tối đa khả năng bị bệnh, cũng như có những phương án xử lý tốt nhất cho cả bạn và người thân của mình nếu như mang đột biến gen.
Nếu kết quả bạn dương tính với đột biến gen thì khả năng mắc các bệnh ung thư di truyền của bạn cao. Lúc này bạn cần thực hiện các sàng lọc bệnh hợp lý nhằm sớm phát hiện ra bệnh ung thư.
Cùng với đó, thực hiện điều trị dự phòng để ngăn chặn bệnh ung thư không xuất hiện. Bên cạnh đó, bạn cũng cần chú ý để xây dựng một chế độ sống lành mạnh cho mình để giúp ung thư không âm thầm gõ cửa.
Đến với CHEK Genomics, quý khách hàng sẽ được sử dụng phương pháp xét nghiệm Next Gene Sequencing (NGS) (SMSEQTM) tiên tiến, hiện đại nhất hiện nay.
Theo đó, phương pháp này sử dụng giải trình tự NGS công nghệ tiên tiến (SMSEQTM) trên 67 gen có nguy cơ cao dẫn tới 9 loại ung thư và 11 hội chứng ung thư khác nhau. Từ đó giúp bạn có thể sớm phát hiện được nguy cơ mắc ung thư của bản thân.
Để được tư vấn kỹ hơn về dịch vụ tầm soát Ung thư di truyền tại CHEK Genomics, quý khách hàng vui lòng liên hệ ngay với chúng tôi qua số hotline 091 176 3082 để đội ngũ chăm sóc khách hàng tư vấn và hỗ trợ.