Ung thư là tình trạng một số tế bào của cơ thể phát triển và phân chia theo cách khó kiểm soát.

Thông thường, sự tăng trưởng và phân chia của tế bào được quản lý chặt chẽ và có nhiều gen điều chỉnh các quá trình này.

Khi một số thay đổi di truyền xảy ra trong tế bào, cách chúng phát triển và phân chia có thể trở nên không bình thường và phát triển thành ung thư. Một số yếu tố liên quan đến những thay đổi di truyền có thể dẫn đến phát triển ung thư.

Mặc dù các yếu tố môi trường và lối sống của con người có thể dẫn đến một số thay đổi, nhưng di truyền của một cá nhân cũng đóng một vai trò quan trọng để ung thư phát triển. Các thế hệ sau có thể thừa hưởng một số thay đổi gen làm tăng nguy cơ phát triển một số loại ung thư.

Xét nghiệm di truyền có sẵn để giúp phát hiện một số thay đổi di truyền có thể làm tăng nguy cơ phát triển ung thư. Hãy tiếp tục đọc để tìm hiểu thêm về thử nghiệm này, những lợi ích tiềm năng của nó và ai là đối tượng cần phải làm xét nghiệm ung thư di truyền.

Mục lục nội dung:

Tổng quan về sàng lọc ung thư di truyền

Xét nghiệm di truyền là một công cụ có thể được sử dụng để tìm hiểu về nguy cơ ung thư di truyền. Một số ví dụ về bệnh ung thư mà các gen cụ thể dường như là yếu tố dẫn đến các nguy cơ ung thư bao gồm:

Các bệnh ung thư khác mà các gen cụ thể dường như là yếu tố dẫn đến các nguy cơ ung thư bao gồm một số bệnh ung thư của bạn:

Xét nghiệm di truyền tìm kiếm các biến thể trong gen có liên quan đến việc tăng nguy cơ ung thư. Viện Ung thư Quốc gia ước tính rằng các biến thể gen di truyền đóng góp từ 5 đến 10 phần trăm của tất cả các bệnh ung thư.

Có nhiều lựa chọn để thử nghiệm di truyền. Ví dụ: chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn có thể đề xuất một xét nghiệm để tìm kiếm các biến thể trong một gen duy nhất. Ngoài ra còn có các bài kiểm tra bảng có thể phát hiện các biến thể trong một số gen.

Lợi ích của xét nghiệm sàng lọc ung thư di truyền

Xét nghiệm di truyền cho bệnh ung thư có thể có một số lợi ích tiềm năng. Chúng có thể bao gồm:

Giúp người xét nghiệm cảm thấy yên tâm.

Nếu một loại ung thư nào đó di truyền trong gia đình bạn, kết quả xét nghiệm âm tính có thể giúp bạn yên tâm rằng mình không di truyền một số biến thể nhất định.

Có các hành động phòng ngừa kịp thời.

Biết rằng bạn có một biến thể làm tăng nguy cơ ung thư có thể giúp bạn sớm thực hiện các bước phòng ngừa và tìm kiếm các triệu chứng ung thư tiềm ẩn nếu chúng phát triển.

Xét nghiệm để phát hiện ung thư trong cả gia đình.

Có thể các thành viên gia đình ngay lập tức có thể tìm hiểu về nguy cơ ung thư của họ từ kết quả của bạn. Nó cũng có thể khuyến khích họ đi xét nghiệm.

Đối tượng nào nên đi xét nghiệm sàng lọc ung thư di truyền

Chuyên gia chăm sóc sức khỏe có thể đề nghị xét nghiệm di truyền ung thư khi:

Bạn có tiền sử gia đình hoặc cá nhân mắc một bệnh ung thư cụ thể.
Xét nghiệm có thể xác định hiệu quả sự hiện diện của các biến thể gen làm tăng nguy cơ phát triển bệnh ung thư này.
Kết quả của xét nghiệm có thể được sử dụng để giúp hướng dẫn các biện pháp phòng ngừa hoặc điều trị trong tương lai.

Bây giờ chúng ta hãy xem xét một số ví dụ về các tình huống mà bạn có thể xem xét để xét nghiệm di truyền cho bệnh ung thư.

Tiền sử gia đình

Một người có tiền sử gia đình phát triển một số loại ung thư nhất định có thể chọn xét nghiệm để tìm ra mức độ rủi ro của họ. Đây thường là trường hợp nếu:

Nhiều hơn một thành viên gia đình trực tiếp (cha mẹ, anh chị em hoặc con cái) bị ung thư.
Nhiều người trong một gia đình đã được chẩn đoán mắc cùng một loại ung thư.
Ung thư di truyền trong một gia đình và đã được liên kết với một biến thể gen cụ thể.
Những người trong một gia đình đã được chẩn đoán mắc nhiều loại ung thư hoặc được chẩn đoán dưới 50 tuổi.

Ví dụ, một người có cả mẹ và chị gái được chẩn đoán mắc bệnh ung thư vú có thể chọn xét nghiệm các biến thể trong gen BRCA1 và BRCA2.

Nếu xét nghiệm cho kết quả dương tính, người này có thể bắt đầu thực hiện các bước phòng ngừa. Chúng có thể bao gồm những thứ như:

Tầm soát ung thư thường xuyên hơn.
Thay đổi lối sống cụ thể cho nhu cầu sức khỏe của họ.
Phẫu thuật phòng ngừa.

Lịch sử cá nhân

Một người đã được chẩn đoán mắc bệnh ung thư có thể muốn xem liệu có yếu tố di truyền hay không. Điều này đặc biệt đúng nếu họ có tiền sử gia đình mắc một số loại ung thư hoặc nếu họ được chẩn đoán dưới 50 tuổi.

Phát hiện bệnh ở các thành viên gia đình

Biết rằng một người thân có một biến thể di truyền cụ thể làm tăng nguy cơ ung thư cũng có thể có lợi cho các thành viên trong gia đình. Nó có thể khiến họ tự xét nghiệm di truyền.

Dịch vụ tầm soát ung thư di truyền tại Chek Genomics

Hiện nay các loại ung thư được phân loại di truyền đã lên đến 5 – 10% trong tổng số các loại ung thư được ghi nhận. Vì vậy mà tầm soát ung thư di truyền từ sớm là một quyết định quan trọng trong quá trình phòng ngừa các diễn biến phát triển phức tạp của ung thư. Việc phát hiện ra các yếu tố di truyền mang ý nghĩa quan trọng trong việc phối hợp và thay đổi điều trị ở bệnh nhân ung thư.

Đến với Check Genomics bạn sẽ được trải nghiệm dịch vụ tầm soát ung thư di truyền với khả năng sàng lọc 67 gen liên quan đến ung thư di truyền qua nhiều thế hệ gia đình. Để sàng lọc chính xác, chúng tôi sử dụng phương pháp Sequencing viết tắt là NGS hoặc SMSEQTM để đưa ra được các biện pháp chữa trị phù hợp và kịp thời nhất.

Quy trình thực hiện xét nghiệm ung thư di truyền tại Check Genomics bao gồm các bước cơ bản sau:

Bước 1: Lấy mẫu máu: Người trải nghiệm dịch vụ sẽ được thực hiện lấy 1 ống máu để thực hiện các loại xét nghiệm gen.
Bước 2: Phân tích: Mẫu máu của người bệnh sẽ được gửi đến phòng xét nghiệm đã được chứng nhận đủ điều kiện xét nghiệm bằng kỹ thuật Giải trình tự thế hệ mới để phân tích.
Bước 3: Giải thích kết quả: Kết quả của bạn sau khi phân tích sẽ được gửi tới cho bác sĩ chỉ định, chúng tôi sẽ giải đáp mọi thắc mắc, đồng thời thực hiện các tư vấn di truyền sau xét nghiệm cho bạn.

Với tỉ lệ mắc ung thư ngày một tăng nhanh và tỉ lệ tử vong do ung thư ngày càng có xu hướng tăng thì việc xác hiện mầm mống bệnh là vô cùng quan trọng trong việc tìm ra các biện pháp để chữa trị bệnh kịp thời. Ngừng chủ quan và đi sàng lọc ung thư di truyền sớm nếu gia đình bạn đã có người mắc ung thư.

Kết

Check Genomics đảm bảo, khi đến với chúng tôi quý khách sẽ được sử dụng các phương pháp xét nghiệm tiên tiến và hiện đại nhất. Đặc biệt là phương pháp xét nghiệm Next Gene Sequencing giúp giải trình đến 67 gen để phát hiện 9 loại ung thư và 11 hội chứng do các gen này gây ra.

Liên hệ với Chek ngay hôm nay để được trải nghiệm các dịch vụ tốt nhất về tầm soát ung thư di truyền tại Check Genomics. Hãy liên hệ với chúng tôi qua số hotline để được tư vấn và hỗ trợ bởi đội ngũ chăm sóc khách hàng chuyên nghiệp.